Fypryst Combo 268 mg/241,2 mg 20-40kg (1 pipetė)

8.50

Užlašinamasis tirpalas dideliems  šunims

Turime

Produkto kodas: BH0210 Kategorijos: ,

Aprašymas

Indikacijos:

  • Blusoms naikinti. Vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis iki 8 sav. Slopindamas blusų kiaušinėlių vystymąsi (veikdamas ovicidiškai) bei iš suaugusių blusų atsiradusių lervų ir lėliukų vystymąsi (veikdamas lervicidiškai), vaistas neleidžia blusoms daugintis 8 sav. po vaisto užlašinimo.
  • Erkėms naikinti. Vaisto akaricidinis poveikis erkėms išlieka iki 4 sav.
  • Plaukagraužiams naikinti.
  • Vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę veterinarijos gydytojo diagnozuotam blusų sukeltam alerginiam dermatitui kontroliuoti.

Kontraindikacijos:

  • Nesant tyrimų duomenų, 10–20 kg sveriantiems šunims skirto vaisto negalima naudoti, jaunesniems nei 8 sav. amžiaus šuniukams.
  • Negalima naudoti sergantiems (sisteminėmis ligomis, karščiuojantiems) ar sveikstantiems gyvūnams.
  • Negalima naudoti triušiams, nes gali pasireikšti nepalankios reakcijos, netgi mirtis.
  • Nesant tyrimų duomenų, nerekomenduojama naudoti ne paskirtiems gyvūnams.
  • Šis vaistas sukurtas specialiai šunims. Negalima naudoti katėms ir šeškams, nes galimas perdozavimas.

Naudojimo būdas ir dozavimas:

Naudoti tik išoriškai (užlašinant).

  • 10-20 kg sveriančiam šuniui užlašinti ant odos tarp menčių vienos 1,34 ml pipetės turinį (134 mg fipronilo + 120,6 mg (S)-metopreno).
  • Kadangi saugumo tyrimų neatlikta, gydyti galima ne dažniau kaip kas 4 savaites.
  • Po naudojimo gali atsirasti laikinų kailio pokyčių (plaukų sulipimas ar riebumas).

Nepalankios reakcijos:

  • Jei gyvūnas nulaižo užlašinimo vietą – gali sustiprėti seilėtekis.
  • Labai retais atvejais įtartos šios reakcijos: laikinos odos reakcijos užlašinimo vietoje (pleiskanojimas, vietinis plaukų išslinkimas, niežulys, paraudimas) ir bendrasis niežulys bei plaukų išslinkimas.
  • Išimtiniais atvejais po vaisto naudojimo pastebėtas seilėtekis, laikini neurologiniai požymiai (hiperestezija, depresija, nervingumo požymiai) ar vėmimas ar kvėpavimo sutrikimo požymiai.
  • Vengti perdozavimo.
  • Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.

Specialieji nurodymai:

  • Sulašinus vaistą gyvūno maudyti nerekomenduojama anksčiau nei po 2 dienų ir dažniau nei kartą į savaitę.
  • Gali įsisiurbti pavienių erkių, tačiau paprastai jos nespėjus įsiurbti kraujo žūva ir nukrenta per 24 – 48 val. nuo prikibimo.
  • Veisiamoms, šuningoms ar laktuojančioms kalėms naudoti galima.
  • Gyvūno glostyti ir leisti žaisti vaikams negalima iki kol vaistas nenudžiūvo.

Papildoma informacija

Svoris 0.100 kg
Pakuotė

LT/2/14/2220/009 Balta polipropileninė vienos dozės pipetė aliuminio folijos maišelyje. Kartoninėje dėžutėje yra 1 pipetė.
LT/2/14/2220/010 Balta polipropileninė vienos dozės pipetė aliuminio folijos maišelyje.Kartoninėje dėžutėje yra 3 pipetės.
LT/2/14/2220/011 Balta polipropileninė vienos dozės pipetė aliuminio folijos maišelyje. Kartoninėje dėžutėje yra 6 pipetės.
LT/2/14/2220/012 Balta polipropileninė vienos dozės pipetė aliuminio folijos maišelyje. Kartoninėje dėžutėje yra 10 pipečių.

Veiklioji (-iosios) medžiaga (-os):

Kiekvienoje 2,68 ml pipetėje yra:
fipronilo–268 mg, S-metopreno–241,2 mg.

Registracijos numeris (-iai):

LT/2/14/2220/009
LT/2/14/2220/010
LT/2/14/2220/011
LT/2/14/2220/012

ATCvet kodas:

QP53AX65

Registracijos data:

2014 m. balandžio 3 d.

Veterinarinio vaisto tipas

vaistas

Veterinarinio vaisto forma

užlašinamasis tirpalas

Veterinarinio vaisto grupė:

be recepto

Indikacija (-os)

Apsaugoti nuo užsikrėtimo tik blusomis arba jomis ir erkėmis ir (arba) plaukagraužiais.
Blusoms (Ctenocephalides spp.) naikinti.
Erkėms (Ixodes ricinus, Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus) naikinti.
Plaukagraužiams (Trichodectes canis) naikinti.
Vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę veterinarijos gydytojo diagnozuotam blusų sukeltam alerginiam dermatitui (angl. FAD) kontroliuoti.

Išlauka

Tinkamumo laikas

2 metai.

Data, iki kurios galioja registracija

2019 m. vasario 26 d.

Registruotojas ir (ar) gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą

KRKA d.d., Novo mesto (Slovėnija)